ISO 16891:2016由国际标准化组织 IX-ISO 发布于 2016-01-01。
ISO 16891:2016 在中国标准分类中归属于: P48 通风、空调工程,在国际标准分类中归属于: 91.140.30 通风和空调。
ISO 16891:2016 评估可清洁过滤器介质特性退化的试验方法的最新版本是哪一版?
最新版本是 ISO 16891:2016 。
在完成可提取物或者浸出物试验后,应针对过滤器可提取物或浸出物的种类和含量,结合药品最终剂型中的浓度、剂量大小、给药时间、给药途径等对结果进行安全性评估,以评估可提取物和浸出物是否存在安全性风险。 5.4 化学兼容性试验 化学兼容性试验用来评估在特定工艺条件下,待过滤介质对过滤装置的化学影响。 化学兼容性试验应涵盖整个过滤装置,不只是滤膜。试验的设计应考虑待过滤介质性质、过滤温度和接触时间等。...
》国家药品监督管理局《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南》▉ 服务项目过滤工艺验证是指针对具体的待过滤介质,结合特定的工艺条件而实施的验证过程,一般包括细菌截留试验、化学兼容性试验、可提取物或浸出物试验、安全性评估和吸附评估等内容。...
• 可提取物和浸出物的检测方法包括定量和定性两类。为了保证分析方法的可靠性,需对分析方法进行验证或确认。 • 在完成可提取物或者浸出物试验后,应针对过滤器可提取物或浸出物的种类和含量,结合药品最终剂型中的浓度、剂量大小、给药时间、给药途径等对结果进行安全性评估,(参考之前安全评估介绍)以评估可提取物和浸出物是否存在安全性风险。...
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