ISO 10993-16:2017
医疗器械的生物学评估.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计

Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables


说明:

  • 此图仅显示与当前标准最近的5级引用;
  • 鼠标放置在图上可以看到标题编号;
  • 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小;
  • 表示标准的节点,可以拖动;
  • 绿色表示标准:ISO 10993-16:2017 , 绿色、红色表示本平台存在此标准,您可以下载或者购买,灰色表示平台不存在此标准;
  • 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
ISO 10993-16:2017

标准号
ISO 10993-16:2017
发布
2017年
中文版
GB/T 16886.16-2021 (等同采用的中文版本)
发布单位
国际标准化组织
当前最新
ISO 10993-16:2017
 
 
引用标准
ISO 10993-12:2012 ISO 10993-17:2002 ISO 10993-18:2005 ISO 10993-1:2009 ISO 10993-2:2006 ISO 14971:2007 ISO/TR 10993-22
本文件提供了设计和执行与医疗器械相关的毒代动力学研究的原则。 附录 A 描述了将毒代动力学研究纳入医疗器械生物学评价的考虑因素。

推荐


ISO 10993-16:2017 中可能用到的仪器设备


谁引用了ISO 10993-16:2017 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号