实验概要
神经干细胞的建系培养
主要试剂
神经干细胞培养液
主要设备
移液枪、3.5 cm细胞培养皿
实验步骤
（1）分离、分选得到的细胞用神经干细胞培养液培养，每2 d予以半量换液一次。注意换液时动作要轻，不要吸到神经球。
（2）培养2～4 d后可观察到神经球在培养液中呈悬浮生长，每次分离得到的神经球记为一个系。
（3）随着时间的推移神经球的数量迅速增加，在5～8 d时可形成很多的悬浮呈规则球形的细胞克隆，传代时用移液器轻柔吹打球形克隆使其成为小的神经球和单细胞悬液，将部分细胞接种到新的培养皿中，细胞量约2×105细胞/35 mm皿。
（4）神经球可连续传代获得大量克隆细胞，每3～5 d传代1次，每2 d半量换液1次。
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