实验室毒性药品的安全管理

1.毒性药品定义

毒性药品是医疗用毒性药品的简称,指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会导致人中毒或死亡的药品。

2.毒性药品品种范围

国家卫生和计划生育委员会等有关部门将28种中药和12种西药列入毒性药品。

(1)毒性中药品种   砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草鸟、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

(2)毒性西药品种   去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的年、亚砷酸注射液。

3.安全管理

(1)严格申购管理,科研和教学单位所需的毒性药品,必须持单位证明信,经单位所在地县级以上食品药品监督管理部门批准后,方可购用。

(2)加强实验室安全管理,实验室要建立保管、验收、领发、核对制度,须由责任心强、业务熟练的专业人员负责保管,专柜加锁,专账登记。

(3)加工炮制毒性中药,必须按照国家《药典》和省、直辖市、自治区《炮制规范》的规定进行,药材要符合药用要求。