①从密封袋中取出试剂盒,打开盒盖,在试剂盒的长条中加入 1mL 的无菌水,用来增加试剂盒的湿度,防止培养时由于液体的挥发导致小孔干燥。
②用接种环从平板上挑取新鲜的单个纯菌落到适当的无菌水中,制成0.5麦氏浊度的均一菌悬液。如果实验室配有浊度仪可以直接将菌悬液用浊度仪调至0.5麦氏浊度,如果没有配备浊度仪,则可以将菌悬液调成与试剂盒中配备的0.5麦氏浊度比浊管相当的浓度(注意:0.5麦氏浊度比浊管观察前要振荡均匀;菌悬液的浓度不宜过大,否则容易产生假阳性结果)。
③用加样枪或试剂盒内配备的一次性滴管,接种菌悬液到试剂盒的每个小孔中,接种量按说明书进行(一般为0.2mL),滴加无菌液体石蜡到需要密闭的孔。放入培养箱中,按照说明书调节培养箱的温度,确定培养时间。
④培养结束后,取出。确定生化反应的阴阳性。