用Trizol来提取细胞总RNA的话，一个6孔板的细胞足够了。对于贴壁培养的细胞，可将培养基吸出后直接向培养板中加入Trizol来溶解细胞，然后分次移出细胞裂解物进行后续操作即可。值得注意的是，对于所加Trizol的量，是依据培养板的面积而不是依据细胞的数量来决定用量的（一般每10cm2加1
ml）。当Trizol量不足时可导致抽提的RNA中污染有DNA。
另外，在Trizol的使用说明中的注意事项提及，如果细胞量太少（100~10000个细胞），可加入800
ul的Trizol，后续裂解、加氯仿按常规操作。在用异丙醇沉淀RNA前加入5-10
ug无RNA酶的糖原作为水相的载体。其会保留在水相，与RNA共沉淀，且不影响后续的逆转录及PCR反应。
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