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神经肌肉接头疾病的特征表现

2023.2.22
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xujinping

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  搏动性无力和肌肉易疲劳,虽然无力始终存在,但活动后科明显加重,临床体征和特殊电生理检查科证实。重症肌无力是该组疾病的代表,其发病机制可能与体内产生AChR自身抗体使AChR受损或减少,有机磷中毒时胆碱脂酶活力受到强力抑制,使乙酰胆碱合成和释放减少,肉毒杆菌中毒和高镁血症科阻碍钙离子进入神经末梢,均为突出前病变,美洲箭毒素与AChR结合,则阻断了乙酰胆碱与AChR结合,上述机制涉及不同缓解,产生相似的临床表现。

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