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什么是颅缝早闭

2023.6.27
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超级艾蛋木啊

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先天性颅缝早闭症,又称为颅狭症,正常情况下,颅骨之间的各骨缝须遵循一定的时间顺序骨化闭合,如由于种种原因,某一颅缝在正常年龄以前过早骨化闭合,周围颅骨就会产生与骨化颅缝呈垂直方向的生长不全,而沿骨化颅缝方向则呈代偿性过度生长。 如额缝过早骨化闭合,可导致三角头畸形 ,额骨呈三角形,额骨中线呈嵴状突起;单侧冠状缝过早骨化闭合,可导致前斜头畸形,颅骨两侧不对称,单侧额骨扁平、后缩;矢状缝过早骨化闭合,可导致舟状头畸形,颅腔横径缩短,前后径增长;双侧冠状缝过早骨化闭合,可导致短头畸形或尖头畸形 ,短头畸形主要表现为颅腔前后径缩短,横径代偿性增长,尖头畸形主要表现为颅穹隆顶部突起,额骨后倾。 颅面成骨不全系由于颅底部多条骨缝过早闭和所致,往往表现为面中部严重后缩,突眼, 反颌等,依临床表现不同,分为Crouzon综合征,Apert 综合征,等等。上述畸形,如不及时治疗,将导致颅压增高,视力障碍,智力发育迟缓,心理精神失常,有可能严重损坏患儿的身心健康,必须适时加以手术矫正

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