孕妇及哺乳期妇女使用氟康唑注射液的介绍

　　1、妊娠期用药

　　针对数百名孕妇的资料显示， 妊娠前三个月应用氟康唑单剂或重复给药， 剂量低于每天200 mg 时， 未对胎儿造成不良影响。

　　有报道患球孢子菌病的母亲接受了大剂量氟康唑（ 每日400 至800 毫克） 3个月或超过3 个月的治疗后， 婴儿出现了多处先天性异常。这些异常是否与使用氟康唑有关尚不清楚。对动物胎仔的不良反应只有在大剂量用药并产生母体毒性时才能发生。氟康唑剂量为5 或10 毫克/公斤体重时对动物胎仔无影响； 在剂量为25 和50 毫克/公斤体重或更高剂量时，可观察到胎仔解剖学变异（多肋，肾盂扩张）及骨化延迟。在剂量为80 毫克/公斤体重（ 约为人体推荐剂量的20-60 倍）至320 毫克/公斤体重范围时，可引起大鼠胚胎致死数增加并引起胎仔异常，其中包括波状肋、腭裂和面颅骨骨化异常。这些作用与大鼠雌激素合成受到抑制有关，而且可能是已知的雌激素水平降低对怀孕、器官形成和分娩过程的影响所致。

　　除非患者患有严重的、甚至威胁生命的真菌感染， 并且预期治疗的益处超过对胎儿潜在的危害时， 可考虑使用氟康唑， 否则妊娠妇女应避免使用本品。

　　2、哺乳期用药

　　氟康唑在乳汁中的浓度与其血浆浓度相似，因此不推荐哺乳期妇女使用本品。