1、药理毒理
本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素的合成途径,具有消炎、镇痛和解热作用。
2、药代动力学
健康青年男性,单剂量口服50mg后,达峰时间1.58±1.10小时,峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5%,大约50%在肝脏代谢,40~65%从肾脏排出,35%从胆汁、粪便排出,长期应用无蓄积作用。
3、贮藏
遮光、防潮、密闭保存。
4、包装
铝塑水泡眼包装,10粒×1板/盒、10粒×2板/盒、10粒×3板/盒装;聚乙烯瓶包装,30粒/瓶装。