蛋白质相互作用在生物过程中扮演着非常重要得角色，对于细胞内的许多生物学功能至关重要。研究蛋白质互作对于揭示细胞内信号传递网络、发现新的生物过程和调控机制、理解疾病的分子机制以及药物研发等方面具有重要意义。因此，蛋白质互作的研究为药物领域的创新和个性化医疗的发展带来巨大的潜力。小编整理了基于药靶筛选的热门技术热蛋白质组学技术（TPP）和限制性酶切-质谱分析（LiP-MS）在蛋白互作图谱研究中的经典案例，一起来揭开蛋白互作之迷！
案例一
LiP-MS构建蛋白质-小分子互作图谱
代谢物与蛋白质之间的相互作用对维持细胞内稳态发挥着重要作用。然而人们对代谢物-蛋白质相互作用的认识要滞后于对蛋白质-蛋白质或蛋白质-DNA相互作用。瑞士苏黎世联邦理工学院的研究人员利用LiP-MS分析系统地识别天然状态下代谢物-蛋白质的相互作用，研究成果于2018年1月发表在Cell期刊上。利用该方法研究20种不同的代谢物与大肠杆菌蛋白的相互作用，共确定了7345个假定的结合位点，1678个代谢物-蛋白质的相互作用，其中1447个未被报道过，许多新的相互作用涉及有机酸和糖磷酸盐相关。该研究成果将有助于识别新的调节机制、未知的酶和细胞中的新的代谢反应。
图1：Lip-MS评估天然细胞环境中蛋白质与代谢物互作
文章标题：A Map of Protein-Metabolite Interactions Reveals Principles of Chemical Communication
发表杂志：Cell
影响因子：64.5
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