Halo BioClass Protein 系列蛋白分离专用柱-助力组学分析

核壳结构填料的切面电镜照片

除常规小分子样品分析外，Halo色谱柱针对生物大分子样品的分离（如多肽、蛋白、聚糖），推出Halo BioClass系列专用柱，其中有针对多肽分离的Peptide专用柱，有针对蛋白分离的Protein专用柱，也有针对聚糖分离的Glycan专用柱。其中，适于蛋白质分离的Halo BioClass Protein系列色谱柱，可有效实现小分子蛋白和大分子蛋白的快速分离，获得高的分离度和峰容量。

HaloBioClass Protein可提供 2.7μm和 3.4μm两种不同粒径的填料，适用于UPLC，HPLC，LC-MS等多种系统。填料类型有适于蛋白质分离的Halo ProteinES-C18和Halo ProteinC4 等填料，可满足大部分的蛋白分离。

HALO 1000Å C4固定相是丁烷基键合在孔径为1000 Å的熔融核材料上，特殊的设计使其能够超快速、高分辨率分离单克隆抗体、抗体-药物偶联物、抗体片段和分子量高达500 kDa的大分子蛋白。此外，由于键合相受空间位阻保护，使得Protein C4柱在低pH值、高温条件下分离效果稳定、具有良好的传质动力学性能、可以兼容HPLC、UHPLC和LC-MS等。

HALO 1000Å ES-C18固定相是十八烷基键合在孔径为1000 Å的熔融核材料上，特殊的设计使其能够超快速、高分辨率分离单克隆抗体、抗体-药物偶联物、抗体片段和分子量高达 500 kDa的蛋白质物质。此外，其可以耐受90℃的高温、可以洗脱巨大的蛋白质分子并且具有良好峰形、可以兼容HPLC、UHPLC和LC-MS等。

HALO 400Å C4固定相是丁烷基键合在孔径为400 Å的熔融核材料上，特殊的设计使其能够超快速、高分辨率分离单克隆抗体、蛋白和分子量小于500 kDa的多肽。此外，其可以耐受90℃的高温、可以洗脱大分子蛋白并且可获得良好峰形、可以兼容HPLC、UHPLC和LC-MS等。

HALO 400Å ES C18固定相是十八烷基键合在孔径为400 Å的熔融核材料上，特殊的设计使其能够超快速、高分辨率分离单克隆抗体、蛋白和分子量小于500 kDa的多肽。此外，其可以耐受90℃的高温、可以洗脱大分子蛋白并且可获得良好峰形、可以兼容HPLC、UHPLC和LC-MS等。

HALO Protein C4 色谱柱分离单克隆抗体IgG1

• 使用HALO 400Å Protein C4色谱柱，在还原和烷基化的单克隆抗体（IgG1）样品的轻链和重链变体之间获得了很高的分离度。

  
  

3）HALO ProteinC4 色谱柱高分辨率分离IgG2

测试条件：

色谱柱：HALO 100Å C4,2.7 μm, 2.1 x 150 mm 货号：92712-714

流动相：A=水-乙腈-正丙醇(88：10：2)含0.1%DFA，B =正丙醇-乙腈-水（70：20：10）含0.1%二丙胺，梯度： 14%—24% B in 20 min

流速：0.2 mL/min

温度：80℃

检测器：UV 280 nm，PDA

进样量：2.0 μL(样品浓度2μg/μL)

传统300Å孔径的 C4与Halo 1000Å Protein C4分离IgG2效果对比

样品峰：1.IgG2-B，2. IgG2-B，2b. IgG2-B 3.IgG2-A/B，4.IgG2-A/B，5.IgG2-A，6. IgG2-A*

• 与传统300Å孔径的 C4色谱柱相比，核壳型HALO 1000Å孔径的C4色谱柱可有效改善样品与固定相作用，大分子蛋白也可自由出入，从而大大改善了对大分子蛋白的分辨度

  
  

4）相比传统全多孔填料，核壳型Halo Protein 蛋白专用柱具有更高的柱效和峰容量

测试条件：

色谱柱：HALO 1000 ÅES-C18, 2.7 μm, 2.1 x 150 mm货号：92712-702

                 常规 C18, 2.7 μm, 2.1 x 150 mm

流动相：A=水/0.1%TFA，B =乙腈/0.1%TFA，梯度： 36%—44% B in 16 min

流速：0.4 mL/min

温度：60℃

检测器：UV 280 nm

进样量：2.0 μL (样品浓度2μg/μL)

相比传统全多孔填料，核壳型Halo Protein 蛋白专用柱具有更高的柱效和峰容量

• 与传统300Å孔径的C18色谱柱相比，核壳型HALO 1000Å ES-C18在进行蛋白分离时，可获得更高的柱效和峰容量。

  
  

5）核壳型Halo 400 ÅES-C18 3.4 µm 填料色谱柱与传统全多孔300 Å孔径3 µm粒径填料色谱柱分离蛋白效果对比

测试条件：

色谱柱：HALO 400 ÅES-C18, 3.4 μm 货号：ES-C18: 93414-602

流动相：A:水(0.1%TFA)，B =乙腈(0.1%TFA)，梯度： 23%—85% B in 1 min

流速：3.0 mL/min

温度：60 ℃

检测器：UV215 nm

进样量：5.0 μL

样品峰：1. 核糖核酸酶A （13.7 kDa）, 2. 细胞色素C（12.4 kDa）, 3. 溶菌酶（14.3 kDa）, 4. α-乳清蛋白-14.2 kDa, 5.过氧化氢酶（总计250 kDa，每个约60 kDa的四聚体）

• 与传统全多孔300 Å孔径3 µm粒径填料色谱柱相比，使用核壳型Halo 400 Å ES-C18蛋白分离专用柱可有效改善峰型，获得更高的柱效，更好的分离效果。

  
  

  
  

6）Halo Protein1000 Å C4蛋白分离专用柱分离曲妥珠单克隆抗体

测试条件：

色谱柱：HALO 1000 ÅC4, 2.7 μm, 2.1 x 100 mm 货号：92712-614

流动相：A:水(0.1%TFA)，B =乙腈：水=80：20 (含0.085%TFA)，梯度： 40%—47.5% B in 12min

流速：0.4 mL/min

温度：80℃

压力：210 bar

检测器：UV280 nm

进样量：2.0 μL

样品溶剂：70/30=水/乙腈

• 曲妥珠单抗（MW〜148 kDa）是用于治疗乳腺癌的单克隆抗体药物。如上图所示，使用HALO 1000 Å C4色谱柱可有效实现曲妥珠单抗及其变体的有效分离。HALO 1000Å C4蛋白分离专用柱可在高温下实现生物大分子样品的高效分离。

7）LC-MS结合Halo Protein1000 Å C4 分离检测曲妥珠单克隆抗体

测试条件：

色谱柱：HALO 100 Å C4,2.7 μm, 2.1 x 150 mm  货号：92712-714

流动相：A：10 mmol/L DFA水溶液，B：水/乙腈（10/90）含10 mmol/L DFA,  梯度： 32%—42% B in 10 min

流速：0.35mL/min

温度：80℃

检测器参数：280nm（UV）质谱参数：扫描范围为1800至4000 m/z.

进样量：1.0μL （样品浓度2mg/ml）

样品溶剂：水/乙腈（70/30）含0.1%DFA

• 使用HALO1000Å C4蛋白分离专用柱，借助LC-MS分析方法实现了曲妥珠单抗的有效分析：糖基化和酶解去糖基化。在糖基化和去糖基化的单抗中，即使很小的变异结构也可以被分离识别到，从而表明了该单抗多肽结构存在结构变异。治疗性单抗的糖基化谱图是一个非常重要的参数，在单抗的整个生产过程中需要严格监控。分析去糖基化单抗的MS图谱，可有效确认该单抗的一致性和完整性。

8）在高温低Ph条件下，Halo Protein1000 Å ES-C18 分离曲妥珠单抗显示出很好的重现性效果

测试条件：

色谱柱：HALO 1000 ÅES-C18, 2.7 μm, 2.1 x 50 mm 货号：92712-402

流动相：A：水（0.1%TFA），B：乙腈（0.1%TFA），梯度： 32%—38% B in 4 min

流速：0.4 mL/min

温度：80℃

检测器：UV 280nm

进样量：1.2μL

样品溶剂：水

反压：81 bar

• 曲妥珠单抗（MW〜148 kDa）是用于治疗乳腺癌的单克隆抗体药物。使用HALO 1000Å ES-C18色谱柱进行了500次曲妥珠单抗的重复进样分析，结果显示HALO 1000Å ES-C18色谱柱表现出了很好的重复性效果。由于键合相受空间位阻保护，使得HALO 1000Å ES-C18柱在低pH值、高温条件下分离效果也很稳定。

9）不同柱温对HALO Protein400 Å C4色谱柱分离蛋白效果的影响

测试条件：

色谱柱：HALO 400 Å C4,3.4 μm, 2.1 x 100 mm 货号：93412-614

流动相：A：水（0.1%TFA），B：乙腈（0.1%TFA），梯度： 28%—58% B in 10min

流速：0.45mL/min

温度：30、60、90℃

检测器：UV 215nm

进样量：2.0μL

样品溶剂：流动相A

样品峰：1.溶菌酶（14.3 kDa）, 2. 牛血清白蛋白（66.4 kDa）, 3. α-胰凝乳蛋白酶原A（25.0 kDa） 4. 烯醇化酶（46.7 kDa）, 5. 卵清蛋白（44.0 kDa）

由不同柱温下HALO 400 Å C4分离蛋白的效果可见，高温下HALO 400 Å C4也可获得高柱效、高峰容量以及高温稳定性。所以，HALO 400 Å C4色谱柱具有很好的高温稳定性。

10）针对不同分子量的多肽和蛋白，选择合适孔径填料的色谱柱对于改善峰型获得好的分离效果非常重要

测试条件：

色谱柱：HALO 160 ÅES-C18, 2.7 μm, 4.6 x 100 mm  货号：92124-602

                HALO 400 ÅES-C18, 3.4 μm, 4.6 x 100 mm 货号：93414-602

流动相：A：水（0.1%TFA），B：乙腈（0.1%TFA），梯度： 23%—50% B in 15 min

流速：1.5mL/min

温度：60℃

检测器：UV 215nm

进样量：5.0μL

样品溶剂：流动相A

样品峰：1.核糖核酸酶A（13.7 kDa）, 2.细胞色素C（12.4 kDa）, 3.溶菌酶（14.3 kDa）, 4.α-乳清蛋白（14.2 kDa）, 5.过氧化氢酶（每个约60 kDa的四聚体）, 6.烯醇化酶（46.7 kDa）

• 对于大分子蛋白的分析，选择与其分子量匹配的大孔径填料色谱柱会获得更窄的峰型，更佳的检测效果，因为与大分子量匹配的大孔径，大分子的传质不会受阻碍。

11）相比传统全多孔C4填料，核壳型填料HALO 400ÅC4具有更好的分离效果

测试条件：

色谱柱：1) HALO 400 Å C4,3.4 μm, 2.1 x 100 mm 货号：93412-614

 2) 全多孔C4, 5 μm, 2.1x 100 mm

流动相：A：水（0.1%TFA），B：乙腈（0.1%TFA），梯度： 25%—52% B in10 min

流速：0.5 mL/min

温度：60℃

检测器：UV 215nm

进样量：1.0μL

样品溶剂：流动相A

样品峰：1.核糖核酸酶A（13.7 kDa），2.细胞色素C（12.4 kDa），3.溶菌酶（14.3 kDa），4.全运铁蛋白（77 kDa），5.肌红蛋白（17 kDa），6.过氧化氢酶（每个约60 kDa的四聚体），7.烯醇酶（46.7 kDa）

• 与传统的全多孔C4填料色谱柱相比，使用HALO 400ÅC4色谱柱可获得更窄的峰型、更高响应的色谱峰。此外，HALO400ÅC4色谱柱可有效改善全运铁蛋白、载脂蛋白，过氧化氢酶以及烯醇酶的回收率。

12）HALO 1000ÅES-C18分析蛋白质

测试条件：

色谱柱：HALO 1000 ÅES-C18, 2.7 μm, 2.1 x 150 mm 货号：92712-702 

流动相：A：水（0.1%TFA），B：乙腈/水（80/20）(含0.085%TFA)，梯度： 27%—60% B in15 min

流速：0.4 mL/min

温度：60℃

检测器：UV 280nm

进样量：2.0μL

样品溶剂：流动相A

样品峰：1.核糖核酸酶A (13.7 kDa)，2.溶菌酶(14.3 kDa)，3. SigmaMAb (〜150 kDa)，4.α-乳清蛋白(14.2 kDa)，5.烯醇酶(46.0 kDa单体)

• HALO 1000Å ES-C18色谱柱上可高效分离宽分子量范围的混合蛋白样品。1000Å大孔径让生物大分子样品的分离也可获得漂亮的峰型和高分辨率的分离效果。

  
  

  
  

13）HALO 400Å C4色谱柱分离检测IgG2-B单克隆抗体

测试条件：

色谱柱： HALO 400 Å C4,3.4μm, 2.1 x 100 mm 货号：93412-614 

流动相：A：水（0.1%TFA），B：乙腈/水（80/20）（含0.1%TFA），梯度： 33%—40% B in10 min

流速：0.25 mL/min

温度：80℃

检测器：UV 280nm

进样量：1.0μL

样品峰：1.t₀，2.轻链（~25 kDa），3.重链（~50 kDa）

• 核壳型HALO 400Å C4，3.4μm色谱柱可用于分离分子量达500 kDa的大分子蛋白。上图所示为HALO 400Å C4，3.4μm色谱柱用于分离IgG2-B的轻链和重链蛋白。另外，特殊的空间位阻保护，使得HALO 400Å C4色谱柱具有很好的高温稳定性。

14）流动相添加剂对单抗分离峰型的影响

测试条件：

色谱柱：1）HALO 1000 Å C4, 2.7 μm, 2.1 x 150 mm 货号：92712-714 

流动相：A：水（0.1%DA, FA或TFA），B：乙腈/水（80/20）（0.1%DA, FA或TFA），梯度：35%—47.5% B in12 min

流速：0.4 mL/min

温度：80℃

检测器：UV 280nm

进样量：2.0 μL

样品溶剂：30/70=乙腈/水

• 曲妥珠单抗（〜148 kDa）是用于治疗乳腺癌的单克隆抗体（mAb）。 TFA和DFA可以替代甲酸用作流动相添加剂，以便获得更窄、更对称的峰型，以及适当调整保留时间及改善异构体的分离效果。

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