现在，全二维气相色谱（GCxGC）技术变得越来越成熟，很多科研学者和分析工作者都摩拳擦掌，准备开始应用。不过，如果之前没有接触过全二维技术，可能存在一些概念上的困惑。今天老白不想多讲学术上的定义，就根据之前很多老师同学的问题，统一给大家回应一下。对于已经了解全二维技术的大牛们，今天这篇就可以略过了。
01
全二维气相色谱就是二维色谱吗？
严格意义上讲，这两者不一样，二维气相一般叫中心切割，只是在一维里面选出一个窗口，然后第二次分析时把窗口内的组分切换到第二根色谱柱进行分离，也只有样品中的一小部分物质经历了真正的二次不同色谱柱的分析。而全二维里面这个“全”字，说明了样品中所有物质都经历了两次不同色谱柱的分离。全二维气相色谱称为GCxGC，二维色谱一般称为GC+GC（这两个符号很传神地表达了两者的区别）。不过在日常口头表述中，我们（主要是很多用户）有时会把全二维简称为二维；而真正的二维色谱，我们一般会叫做中心切割。
02
全二维气相色谱需要两台GC吗？
一般不需要。全二维色谱只是使用了两根不同的柱子，而进样和检测设备和普通一维色谱是一样的只需要一套。两根柱子可以放在同一个柱温箱里面，经历同样的升温程序。当然，如果需要经历不同的升温程序，就应该放在不同的柱温箱里了，可以是两台GC，也可以是在一台GC的柱温箱里面或外部再加一个小柱温箱。不过，大部分情况下，鉴于系统复杂性和成本考虑，我们并不建议这么做。
03
全二维分析需要更长的分析时间吗？
一般不会太久。为了让每个峰能得到合适的切割次数（3-4次）再送入二维柱，一维的峰宽需要稍宽些，这样升温速率相对比较慢一点（很少超过10C/min）。当然，这也和应用有关，对于主要依靠第二维进行分离的应用，一维的分离却不是很关键（比如油品的族类分离），反而可以使用比常规一维更快的分析时间得到同等甚至更好的分离结果。
04
全二维的两根柱子一定要不一样的柱子吗？
是不一样固定相的柱子。第二维柱子的作用就是将一维没有分开的物质进行额外的分离。两根柱子的分离性质需要有一定的差异。从尺寸上讲，第一维柱一般用的常用规格的色谱柱（30m或60m都有），第二维柱是很短的色谱柱（1-2m），因为二维分离是超快速分离（2-20s以内完成）。至于如何选择这两根色谱柱，则需要根据具体应用进行分析。篇幅太长就不展开了，有需要的话随时咨询我们吧。
05
全二维一定要接TOF（飞行时间质谱）？
不一定。TOF的优势是扫描速率快（这个很重要，因为二维峰宽很窄，大概在100ms左右，如果扫描速率太慢，每个峰的采样点就太少。所以很多应用都采用TOF作为全二维色谱的检测器）。理论上全二维可以接任何色谱检测器，只要扫描速率够。因为全二维解决的是色谱分离的问题，跟检测器没有直接联系。我们所了解的可以接全二维的色谱检测器（已经有发表的应用案例）包括FID、ECD、SCD、单四级杆质谱（qMS），三重四级杆质谱（MS/MS）、TOF、QTOF、Orbitrap、VUV检测器等。
06
全二维和串接质谱有什么区别？
这两个不是一个类型的东西，无法比较。全二维是色谱分离技术，针对的对象是整个复杂样品（混合物）；串接质谱是质谱检测技术，针对的对象是（色谱分离完之后的）单个化合物中的某些离子碎片。全二维色谱后面也可以接串接质谱。
07
全二维和离子迁移谱有什么区别？
这两个技术倒是看起来有点类似，至少在谱图可视化上显示出来的都是二维投影图。不过和上面一个问题一样，这两个也不是一个类型的东西。离子迁移谱（IMS）和质谱是一类的，都属于检测技术，针对的对象还是单个化合物。全二维也可以连接离子迁移谱作为检测器。
总体来说，全二维色谱依靠一台色谱仪，和两根极性不同的色谱柱（第一根为常用尺寸，第二根为短柱做快速分离），用（基本）相同的分析时间，连接大部分的色谱检测器（扫描速率足够满足超窄峰宽要求）。相比而言，全二维具有更强大的分离能力和更多的峰容量（比常规一维GC大1个数量级）。全二维的特点和优势主要针对常规一维色谱的分离而言，前端进样和后端检测和常规色谱没有太大差异，只需要增加一个调制器即可（以及第二根色谱柱）。把全二维和检测技术相提并论没有实质意义，也无法比较。事实上，全二维技术可以配合多元的进样和检测方式，最终实现更好的分析效果。
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