直播预告 | 关于手性拆分，你要知道的几件事！

在分析结构异构体时，手性HPLC是一项重要的技术。对于生物活性分子而言，通常只有一个对映体具有活性效用，而另一种对映体可能具有拮抗作用，甚至具有毒性。因此，对于色谱分析工作者而言，手性拆分在色谱柱的选择和方法开发筛选和优化方面具有一定的挑战性。

直链淀粉和纤维素多糖骨架有什么区别？

这两种骨架都会形成三维螺旋结构，能够为空间相互作用、氢键、偶极相互作用和pi-pi相互作用提供空间。相比较之下，纤维素结构较为宽松，而直链淀粉的螺旋结构较为紧密，赋予这两种多糖骨架不同的对映体相互作用特征。即使具有相同的手性选择剂。这种主链结构上的差异使得手性固定相周围的三维取向有所不同，因而呈现出直链淀粉和纤维素的不同选择性。

手性化合物的芳香族官能团如何影响选择性？

一般来说，在手性化合物中，芳香族基团与手性中心的接近程度直接关系到成功拆分对映体的难易度。如果芳香族官能团距离手性中心超过4个原子，那么此对映体的分离将会是非常具有挑战性的，并且在色谱分离上不常见。如果该化合物的芳香族基团带有吸电子基团，如含卤素或氧原子的官能团，那么它就会缺电子，从而有效地与手性柱固定相中的富电子芳香族基团（通常是未取代的或具有给电子能力的烷基基团）发生相互作用。

为什么飞诺美在大多数应用中使用DEA而不是TEA作为主要的改性剂？

DEA（二乙胺）和TEA（三乙胺）都是良好的碱性改性剂，广泛发表于专业论文中，用于在使用多糖型色谱柱时改善峰形。我们从一开始就选择DEA作为手性拆分的流动相添加剂，为了保持一致性，延续使用下来。而且，通过众多客户的使用经验表明，在Lux手性柱上使用DEA作为添加剂在通用性和有效性上都表现良好。

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