扩增子测序

扩增子测序简介

随着基因编辑技术（尤其是CRISPR-cas9技术）的发展，科研人员使用传统的Sanger测序技术无法快速有效鉴定基因编辑效率。但是，通过对靶基因区域附近设计引物，进行PCR扩增，并对PCR产物进行高通量测序，可以快速高效的获得目标区域的突变频率信息，尤其是对低频突变的检测效果远远优于一代测序，性价比极高。

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扩增子建库测序原理

技术路线

1. 优化引物设计，降低非特异性扩增；
2. 同时检测上百个脱靶位点，相较于Sanger测序，脱靶率验证效率更高，也更加敏感；
3. 可与本公司提供的GUIDE-seq及SITE-seq脱靶检测服务联合应用；
4. 服务周期短，仅需半月。

样品要求

1. 1.转染CRISPR/Cas9后48-72h收取细胞，提取DNA；
2. DNA样品总量：500ng-1ug，浓度50ng/ul以上；
3. DNA样品纯度：OD260/280=1.8~2.0；
4. DNA样品完整性：DNA无明显降解，需提供凝胶电泳检测胶图；
5. 若在本公司进行了GUIDE-seq检测，可使用GUIDE-seq剩余的DNA进行AMP-seq脱靶验证。