自2013年初发现CRISPR-Cas9在细胞内实现DNA精确编辑开始,该技术近年呈井喷式发展。相对于ZFN、TALEN等基因编辑技术来说,其更加简单、经济、容易操作,一般的实验室都可以构建自己的平台。令其成为迄今为止最为有效、低廉和容易的基因编辑方法。但目前CRISPR/Cas9的应用主要面临两大问题:其一是存在脱靶效应,严重影响了其临床应用;其二是sgRNA设计软件种类繁多,各有优劣。软件设计出的sgRNA需要进一步进行实验筛选,浪费了大量时间和金钱。
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基于此,我们开发了一种高通量的、高敏感性和特异性的、同时检测切割效率和脱靶效应的有效sgRNA筛选方法——GUIDE-Pro。是基因编辑研究中不可或缺的脱靶检测方法,也是广大科研人员进行sgRNA筛选的利器。
服务项目 | 内容 | 周期 | 交付形式 |
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10条sgRNA以上 | sgRNA质粒构建+建库+测序+分析 | 25-35个工作日 | sgRNA质粒(可选)+原始数据+可视化结题报告 |