ISO 10993-9:2019由国际标准化组织 IX-ISO 发布于 2019-11-26,并于 0000-00-00 实施。
本标准有等同采用的 中文版 GB/T 16886.9-2022 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架
* 在 ISO 10993-9:2019 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
本文件提供了通过体外降解研究的设计和执行来系统评估医疗器械的潜在降解和观察到的降解的一般原则。 从这些研究中获得的信息可用于本文件中描述的生物学评估,适用于设计用于在体内降解的材料以及不打算降解的材料。 本文件不适用于: a) 纯机械过程发生的降解评估;如果有的话,具体产品标准中描述了此类降解产物的生产方法;注:纯粹的机械降解主要导致颗粒物。 尽管这被排除在本文件的范围之外,但此类降解产物可以引起生物反应,并且可以按照 ISO 10993 的其他部分所述进行生物评估。 b) 非降解产物的可浸出成分; c) 不直接或间接接触患者身体的医疗器械或部件。
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