找不到引用EN ISO 25539-2:2012 心血管植入血管内设备.第2部分:血管支架 的标准
2整合为王介入骨科医械市场以前,微创医疗主要依靠心血管支架业务单一产品线。2014年完成对怀特公司的收购后,骨科成为微创医疗营业收入中占比最大产品,与之相对应的是其心血管介入产品占比由上一年的79.3%降至32%,并由此摆脱过去依赖单一产品线的局面。然而,作为最早布局心血管支架业务的本土企业,微创医疗目前在心血管介入市场的份额约为28%,仍高于其他国内同类产品的竞争对手以及跨国企业。...
三,执行标准 YY/T 0808-2010 血管支架体外脉动耐久性标准测试方法 YY/T 0663.1 -2014 心血管植入物血管内器械 第1部分: 血管内假体YY/T 0663.2 -2016 心血管植入物 血管内器械 第2部分: 血管支架 ASTM F 2477-07 血管支架体外搏动耐久性测试的标准试验方法四,技术参数:1控制系统:PLC带PC电脑;2水泵:无级变速流量控制;3接头:不同血管不同接头...
据媒体报道,葛均波院士团队继成功研发出世界首个可降解涂层药物支架后,潜心钻研刻苦攻关数年,与山东华安生物科技有限公司合作,成功研制出新一代国产完全可降解支架“XINSORB”(心祥)。该支架由高分子聚乳酸类材料构建雷帕霉素药物释放平台,植入人体2~3年内将完全降解吸收。 ...
前言在上期的Electroforce系列文章中,提到了大力值DMA3200在静态拉伸、动态疲劳以及DMA测试中的经典应用场景,展现了该设备强大的功能。然而这仅仅是Electroforce系列产品广泛应用领域的冰山一角,在本期中,我们会一起探讨它在心血管植入物/生物组织材料方面的应用。...
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