| 实验材料 | |
|---|---|
| 试剂、试剂盒 | |
| 仪器、耗材 | |
| 实验步骤 | 1) 固定和洗涤组织。 2) 将组织放置在100 mL烧杯中，用吸管轻柔吸取大部分的洗涤缓冲液。在37〜40℃加入足够的4%中等强度的琼脂糖覆盖组织（让烧杯倾向于组织这边）。旋动烧杯混匀并使充分覆盖组织。 3) 室温将烧杯放置成45°角直到琼脂糖变硬（约10 min)。 4) 用一刀片调整琼脂糖块使之成方形，每边留出2〜3 mm。 5) 用氰基丙烯酸盐粘合剂在合适的方向（如冠状切面）粘住琼脂糖块，使之粘到振动切 片机的标本支持机托盘上。将该托盘放进振动切片机，给整个槽装满100 mmol/L的 磷酸钠盐缓冲液，pH 8.0。 6) 切片 (细节参考振动切片机手册）。小心地从振动切片机槽内移走切片，放 入β-半乳糖苷酶洗涤缓冲液直到准备染色。进行组织染色。 7) 观察和摄影染色的厚切片 展开 |
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