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冰冻切片神经元高尔基法染色试剂盒使用说明

2020.8.25
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qi

致力于为分析测试行业奉献终身

  冰冻切片神经元高尔基法染色试剂盒产品说明书(中文版)

  主要用途

  YIJI冰冻切片神经元高尔基法染色试剂是一种旨在使用亲银还原技术,分析固定处理的冰冻组织切片中神经元(neuron)、锥体细胞(pyramidal cell)、胶质细胞(glia cell)、少突触胶质细胞(oligodendrocyte)和其它突起(process)尤其树突(dendrites)形态学的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于冰冻脑组织或外周神经组织切片的相关神经细胞检测。广泛用于动物脑神经病理生理解剖学的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,显色清晰。

  技术背景

  意大利科学家高尔基(Camillo Golgi)于1873年发明了神经细胞黑色反应的浸银染色技术,从而开辟了神经系统形态结构、演变、单系发生、构建以及疾病等学科研究,并建立了神经学说。脑神经组织经固定,亲银染色后,呈现部分神经细胞完全染色,而其它神经细胞没有任何着色的高度选择性染色。

  产品内容

  YIJI固着液(Reagent A) 毫升

  YIJI氧化液(Reagent B) 毫升

  YIJI营养液(Reagent C) 毫升

  YIJI强化液(Reagent D) 毫升

  YIJI脱水液(Reagent E) 毫升

  YIJI清理液(Reagent F) 毫升

  YIJI染色液(Reagent G) 毫升

  产品说明书 1份

  保存方式

  保存在4℃冰箱里,避免光照;有效保证3月

  用户自备

  1.5毫升离心管:用于工作液配制的容器

  无菌手术刀和镊子:用于解剖动物脑组织

  小型玻璃染色缸或60毫米玻璃培养皿:用于组织切片处理的容器

  火棉胶(collodion):用于保护固着处理后的组织样品

  切片机:用于组织切片

  明胶化载玻片和盖玻片:用于切片后铺片

  中性树脂:用于切片封片

  光学显微镜:用于切片染色后观察分析

  实验步骤

  样本固着处理

  常规麻醉动物和手术(建议:使用生理盐水由心脏处灌注三次,每次60毫升,去除血液直至澄清)

  使用适量的YIJI固着液(Reagent A)灌注处理

  即刻小心取出脑组织

  小心放进到xx毫升YIJI固着液(Reagent A)里

  室温下浸泡孵育1小时

  用无菌手术刀将脑组织切成0.5厘米厚的组织块

  即刻用无菌镊子夹起组织块

  小心转移到xx毫升YIJI氧化液(Reagent B)里(20毫升/2块组织块)

  室温下浸泡孵育2周,避免光照

  小心转移到xx毫升YIJI营养液(Reagent C)里

  室温下浸泡孵育48小时,避免光照

  小心转移到xx毫升YIJI强化液(Reagent D)里

  室温下浸泡孵育48小时,避免光照(注意:可以孵育1周)

  用绵纸吸干组织快

  使用30%蔗糖处理、OCT包埋或使用用户自备的火棉胶(8%collodion)包埋

  放进-20℃冰箱里

  取出组织块,在-20℃条件下进行缓慢冰冻切片,为20至100微米厚,并铺片在明胶化载玻片上

  置于-20℃冰箱里保存

  样本染色处理

  取出待测的20至100微米厚的冰冻组织切片

  小心加上xx微升YIJI脱水液(Reagent E)在切片上,铺满整个样品表面

  室温下孵育2分钟

  小心移去切片上的YIJI脱水液(Reagent E)

  重复实验步骤2至4一次

  室温下,小心将切片置入xx毫升YIJI清理液(Reagent F)中孵育2分钟

  小心移去切片上的YIJI清理液(Reagent F)

  小心加上xx微升YIJI染色液(Reagent G),铺满整个切片样品表面

  室温下孵育48小时,直至呈现黑色,即刻终止,避免光照(注意:期间可以在显微镜下观察;避免干化)

  小心移去切片上的YIJI染色液(Reagent G)

  室温下,小心将切片置入xx毫升YIJI清理液(Reagent F)中孵育2分钟

  小心移去切片上的YIJI清理液(Reagent F)

  (选择步骤)进行复染操作(建议使用YIJI甲苯酚紫(CRESYL VIOLET)复染试剂盒-YIJI80052)

  透明处理

  放上盖玻片或封片(中性树脂)

  即刻在一般光学显微镜下观察:神经元、锥体细胞、胶质细胞、少突触胶质细胞(椭圆形如同串珠)和其它突起,呈现黑色(如果复染――细胞核呈现蓝色,胞浆尼氏(体)物质呈现粉红至紫色)

  注意事项

  本产品为20次操作

  操作时,须戴手套

  铺片须使用明胶化载玻片,否则染色会掉片:第一用毛笔涂刷;第二保持湿润3小时;第三用PARAFIN包裹后压片

  切片建议100至200微米,过厚和过薄不利于检测神经细胞

  有的组织采用冰冻切片易破碎,建议第一调整切片温度;第二切片厚度在150微米以上;如果无法解决,建议使用石蜡切片等

  建议使用玻璃染色缸

  每次更换试剂溶液时,保持切片面基本晾干

  试剂溶液在切片表面时,避免有气泡存在,同时确保铺满切片表面

  整个操作,在避光状态下进行

  染色完成后,即刻进行光学显微镜观察

  样品染色后保存,避免光照

  本公司提供系列组织细胞神经系统成分染色试剂产品

  质量标准

  本产品经鉴定性能稳定

  本产品经鉴定显色清晰


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