不规则毛霉最早于1991年从我国1例原发性皮肤毛霉病患者皮损内分离，并命名为多变根毛霉（Rhizomucor variabilis），2011年更名为不规则毛霉（Mucor irregularis）。国内以江苏省报道较多，张帅等报道1例合并急性髓系白血病（acute myeloid leukemia， AML）皮肤不规则毛霉病。
患者女，39岁，右面部斑块、溃疡伴疼痛2个月。既往患急性髓系白血病1年，经治疗后缓解，半年前再次复发。
患者右面颊5 cm × 5 cm类圆形紫红色斑块，边界较清晰，中央糜烂溃疡，表面覆盖黄褐色痂皮，可见肉芽组织
皮肤科检查：
皮损组织病理
实验室检查：
白细胞28.75 × 109/L，中性粒细胞1.05 × 109/L，淋巴细胞27.17 × 109/L，红细胞2.20 × 1012/L，血红蛋白69 g/L，血小板84 × 109/L；肝肾功能、电解质及心电图检查未见异常。皮损组织病理HE及过碘酸希夫染色示真皮内大量淋巴细胞及组织细胞浸润，并见宽大无隔菌丝。真菌小培养见宽大透明无隔菌丝，并见假根、匍匐菌丝及球形孢子囊。分子生物学鉴定为不规则毛霉。
诊断：
①不规则毛霉致原发性皮肤毛霉病；
②急性髓系白血病。给予口服羟基脲、一次性静脉输注悬浮红细胞，静脉滴注两性霉素B后，患者皮损逐渐变平、缩小。
参考文献略。
来源:张帅、李振鲁、李建国、张淑贞等，不规则毛霉致原发性皮肤毛霉病一例[J].中华皮肤科杂志，2018，51（2）：142-144。
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