本品为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey. 的干燥根和根茎。多于秋季采挖,洗净经晒干或烘干。栽培的俗称“园参”,播种在山林野生状态下自然生长的称“林下山参”,习称“籽海”。
1 方法原理
人参有效成分为人参皂苷Rg1,人参皂苷Re和人参皂苷Rb1,其在203nm处有较强的紫外吸收。处理后的样品通过色谱柱后各组分得到分离,用紫外检测器检测,用保留时间定性,峰面积外标法定量,理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。
2 主要仪器设备和试剂
仪器:LC220高效液相色谱仪,上海仪电分析仪器有限公司;
万分之一天平;
超声波水浴;
索式提取器;
实验室常用玻璃仪器。
试剂:甲醇、乙腈(色谱纯);
三氯甲烷。
3 实验方法
3.1 对照品溶液的制备
精密称取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品及人参皂苷Rb1对照品,加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液,摇匀,即得。
3.2 供试品溶液的制备
取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷加热回流3小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥干溶剂,连同滤纸筒移人100ml 锥形瓶中,精密加水饱和正丁醇50ml,密塞,放置过夜,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
3.3 高效液相色谱仪参考条件
色谱柱:C18或分离效果相当的色谱柱,4.6×250mm;柱温:30℃;
流动相:以乙腈为流动相A,以水为流动相B;检测波长:203 nm;
梯度:(阴影部分为药典梯度后加上的回复初始条件的梯度)
时间/min
0~35
35~55
55~70
70~100
100~105
105~120
流动相A%
19
19→29
29
29→40
40→19
19
流动相B%
81
81→71
71
71→60
60→81
8
4 实验结果
4.1 对照品高效液相色谱图
人参对照品高效液相色谱图
4.2 供试品高效液相色谱图
人参供试品高效液相色谱图
4.3 重复性
对照品连续五针RSD分别为0.53%、0.32%、0.41%;
供试品两个平行样相对平局偏差为1.02%、0.95%。
以普通C18色谱柱做人参时的改良方案
以普通C18色谱柱做人参供试品时,因样品中复杂的残留按常规梯度无法冲洗出来,会引起后续试验过程中冲洗出大量残留的情况,所以需要在实验结束后加一个高有机相流动相的清洗梯度:
时间/min
0~35
35~55
55~70
70~90
90~95
95~105
105~110
110~120
流动相A%
19
19→29
29
29→36
36→80
80
80~19
19
流动相B%
81
81→71
71
71→64
64→20
20
20~81
81
如下图所示,连续两针后面一针不再受到残留杂质出峰的干扰: