本应用是参照2020版《中国药典》二部中氨甲环酸的测定方法，采用高效液相色谱法，选用C18色谱柱TSKgel ODS-100Z (5 µm，4.6 mmI.D.×25 cm），对氨甲环酸和氨甲苯酸的分离情况进行了检测。
实验结果表明：调整流速至氨甲环酸保留时间为13分钟，氨甲环酸峰与氨甲苯酸峰的分离度为5.8，满足药典中的要求 (分离度大于5.0) 。
溶液的配制
流动相配制：以0.23%十二烷基磺酸钠溶液 (取磷酸二氢钠18.3 g，加水800 mL溶解，加三乙胺8.3 mL混匀后，再加十二烷基硫酸钠2.3 g，振摇使溶解，用磷酸调节pH值至2.5，加水至1000 mL，摇匀定容) - 甲醇 (60:40)。
对照品溶液配制：取氨甲环酸与氨甲苯酸，加水溶解并稀释制成每1 mL中含氨甲环酸0.2 mg与氨甲苯酸2 μg的溶液。
分析条件
仪器：Thermo Ultimate 3000
色谱柱：TSKgel ODS-100Z (5 µm，4.6 mmI.D.×25 cm)
流速：0.8 mL/min
柱温：25℃
样品盘温度：10℃
检测器：紫外检测器@220 nm
进样量：20 µL
分析结果
分离色谱图
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