Swissfillon继2018年获得欧盟的批准之后，在2019年通过FDA的审查并获得FDA的批准，可以向美国供应药品。这个年轻的终端灌装CMO公司于2013年在瑞士成立，并在成立之初就建立了cGMP厂房。
Swissfillon在前期就意识到一次性系统可以满足多产品生产的要求，并且可以帮助他们的客户更快地将其药品推向市场。
与供应商合作如何成为QbD方法的一部分，以最大程度地降低风险
一次性系统的策略和设计改进，以降低工艺风险
如何运用shadowboard进行一次性系统泄漏测试，PUPSIT和快速，安全和简单过滤工艺
可选时间：
2021年3月2日，星期二 16:00
2021年3月5日，星期五 00:00
时长：
45分钟
您可以任选一场或多场报名参与！
Hélène Pora
（主持人）
VP Technical Communication & Regulatory Strategy
Rainer Glöckler
（讲师）
Swissfillon AG
Chief Technical Officer
Kevin Thompson
（讲师）
Pall Corporation
Technical Director
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