今年主题的寓意是：影响我们肺部健康、阻碍你我自由呼吸的传染病，不止有新冠肺炎，还有肺结核！过去的一年，举国众志成城，夺取抗击新冠肺炎疫情的重大战略成果。对于肺结核，我们还需加倍努力，才能尽早迎来终结结核流行、自由健康呼吸的那一天！
图. 结核病的症状
中华人民共和国传染病法将结核病列为乙类传染病，必须及早发现并归口治疗。系统管理系统治疗，是结核病得以根治、得以控制的最佳手段。但是，由于结核病的早期症状不是很明显，很容易被忽视，结核病的诊断已然成为其防治的难点。
结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病。结核分枝杆菌可侵入人体全身各个器官，但主要侵犯肺脏，称为肺结核病。其他部位（颈淋巴、脑膜、腹膜、肠、皮肤、骨骼）也可继发感染。
痰涂片结核菌检查阳性是结核病诊断的“金标准”，但其检出率低（约30%-50%），与肺部病变严重程度相关，涂片阳性并非一定为结核分枝杆菌，非结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、诺卡菌、放线菌抗酸染色也可呈弱阳性。涂片阴性亦不能排除肺结核，通常需要分子生物学和血清学等方法的参与来完成鉴别诊断，每种辅助诊断方法各有优势与缺点。
QuanID微生物质谱系统，是融智生物基于QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱（新一代MALDI-TOF MS）平台所开发的微生物质谱鉴定系统。基于QuanID微生物质谱系统，融智生物可提供结核分枝杆菌一体化高通量、高自动化解决方案，可对包括人结核分枝杆菌和牛结核分枝杆菌在内精确到种以及更高水平的鉴定，并能高效地为结核病诊断提供有价值的检测结果。
图. QuanID微生物质谱采集的结核分枝杆菌谱图
图. QuanID鉴定结果
与传统的结核分枝杆菌鉴定流程相比，QuanID结核分枝杆菌解决方案更高效，微生物前处理时间和菌种鉴定65分钟内可完成。
融智生物已建设完成独有的本地化分枝杆菌菌种质谱数据库，包含超过160 种，1000余株分枝杆菌信息。与其他辅助鉴定方法相比，可提供的数据参数范围广泛，除了可以提供结核分枝杆菌的鉴定，还可以提供其他分枝杆菌、诺卡菌、放线菌等镜下形态相似菌的分类鉴定，并同样可达到种水平，可为临床精确诊断提供帮助。
另外，值得一提的是，融智生物与国内顶级结核病研究所合作采样，并一直在不断更新分枝杆菌数据库，可以为临床标本的耐药性、多样性等特点提供更好的辅助鉴别基础。
结核病，不可怕。日常生活中保持良好健康的生活习惯、增强体育锻炼、提高免疫力，避免与结核患者亲密接触，即可预防结核病。如已检出感染结核杆菌,需遵医嘱，进行药物治疗。只要坚持正规治疗，绝大多数肺结核病人是可以治愈的。
关于我们
融智生物，由资深质谱研发专家创立，是专业致力于生命科学分析仪器设备、耗材及解决方案的研发、生产、销售、服务的国家级高新技术企业，注册资本6000万元。公司在美国波士顿、北京、青岛、深圳和杭州等地布局了研发、生产、应用开发、销售、服务等分中心，与中国农业大学、中国科学院等多家科研机构建立了联合实验室，并承担了多项国家和地方科技创新研发项目。
作为一家拥有自主知识产权的研发型高科技企业，公司成立以来累计研发投入超过5000万元，目前已拥有“宽谱定量飞行时间质谱（新一代基质辅助激光解吸飞行时间质谱）”及“微流控芯片核酸快速分析”两大技术平台，其中“宽谱定量飞行时间质谱平台”被两院院士组成的鉴定委员会鉴定为“整体性能达到国际先进水平”。
基于两大核心技术平台，融智生物开发了微生物质谱系统、核酸质谱系统、糖化血红蛋白定量质谱系统、成像质谱系统以及食源性致病菌快速检测系统、呼吸道病原体检测系统等系列产品，应用涵盖临床医疗、检验检疫、食品安全、疾控等领域。公司已获CFDA一类医疗器械产品备案凭证15项，二类医疗器械产品注册证1项，医疗器械生产许可证1项，一类医疗器械生产备案凭证2项。
扎根国内，放眼国际，成为具有国际竞争力的生物科技企业是融智生物的经营目标，融智生物将持之以恒地为高端生命科学仪器的国产化、国人医疗健康水平的提高做出贡献。
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