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欢迎参加网络研讨会 | 快速拉曼成像,助力仿制药一致性评价

雷尼绍Renishaw
2022.11.25

仿制药质量一致性评价已经被列入国家级规划,进行仿制药的一致性评价不仅有助于提高药品生产企业的质量安全标准,也有利于促进仿制药企业逐步从价格竞争到质量竞争。仿制药的质量差异会直接影响群众用药的安全性和有效性。仿制药一致性评价作为近年来提升仿制药质量重要举措,对促进医药产业升级、整体提升我国药品质量水平以及提高公众健康福利有着重要意义。

鉴于此,雷尼绍光谱产品部将参加由媒体主办的“仿制药一致性评价”主题研讨会,旨在与从事仿制药一致性评价相关研究和分析检测的人员在此沟通交流的平台上,共同探讨仿制药一致性评价的最新研究进展和分析技术应用。

网络研讨会时间:11月29日(周二)09:30--10:00

报告题目:显微拉曼光谱成像技术在仿制药一致性评价中的应用

主讲人:于鹰畅  雷尼绍光谱产品部应用工程师

报告将从配方分析、晶型分析、颗粒度分析和制剂工艺分析四个方面,分享显微拉曼光谱成像技术在仿制药一致性评价中的一系列应用案例,案例中囊括固体片剂、膏体、微丸、混悬液等多种剂型。

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RA802是一台快速拉曼成像系统,用于帮助科学家们攻克配方难题,加快药物开发。它可用于深入了解药物配方,以加快药物研发或进行根本原因分析。

RA802药物分析仪是专用于药物分析的高速拉曼系统。采用雷尼绍独特的LiveTrack™和StreamLine™技术,它可以在短短5分钟内生成样品表面的全方位化学图像。

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