目前临床上应用最为广泛的β-内酰胺类抗菌药物，是以头孢菌素的母核7-氨基头孢烷酸（7-ACA）连接上不同侧链而合成的半合成头孢类抗生素。而作为第五代头孢菌素的头孢吡普对革兰阳性菌包括MRSA耐药菌株具有良好的抗菌活性，同时对革兰阴性菌的抗菌活性也较好。并且，头孢吡普是第一个对MRSA和耐万古霉素金黄色葡萄球菌（VRSA）有效的头孢类抗生素。
相关文献中，研究人员使用Kinetex Biphenyl(150mm ×2.1mm, 1.7μm)建立了一种针对头孢吡普降解试验杂质分析的方法[1]。
图1. 头孢吡普结构式
色谱条件：
色谱柱：Kinetex Biphenyl (150mm×2.1mm, 1.7µm)
流动相A：20mM醋酸铵缓冲溶液(pH5.8)
流动相B：乙腈
流速：0.3mL/min
柱温：40℃
波长：320nm
进样体积：1µL
梯度程序
t/min | B% |
0.01 | 0 |
15.0 | 10 |
28.0 | 90 |
33.0 | 90 |
33.1 | 0 |
45.0 | 0 |
图2. 头孢吡普降解试验液相分析叠加图：(A)光破坏 , (B)碱破坏 , (C)氧化破坏 ,(D)热破坏, (E)酸破坏, (F)非破坏.（SBP: synthesis by-products）
图3. 头孢吡普降解途径示意图
Kinetex Biphenyl
• 出色的分离能力
• 耐用且可靠
• 100%水溶液稳定
具备C18无法提供的选择性!
不仅仅只是高性能和强保留，Kinetex Bipheny还拥有传统C18色谱柱无法媲美的能力。可提供具有独特固定相的核-壳颗粒所带来的高性能，这种固定相能够为反相方法开发中改善选择性的优选。使用Kinetex Biphenyl色谱柱可增强保留能力，获取更高的灵敏度和整体结果；尤为适合芳香族化合物的分析。
➢ 芳香族π-π相互作用
在联苯基的芳环和目标分子的芳环以及π电子之间
➢ 疏水性相互作用
发生在Biphenyl配体的碳骨架与目标分析物之间
➢ 弱离子或偶极-偶极相互作用
双环结构产生的高电子密度能够发挥类似于弱阳离子交换剂的作用，从而增强碱性分析物的保留能力
参考文献
[1] Boczar, D.; Bus, K.;Michalska, K. Study of Degradation Kinetics and Structural Analysis of Related Substances of Ceftobiprole by HPLC with UV and MS/MS Detection. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23,15252.
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