澳门大学万建波副教授在《Journal of Pharmaceutical Analysis》首次报导了一种新的跟踪脂肪酸代谢策略。该策略对于从复杂基质中捕获和富集炔标记代谢物（ALM）具有高度选择性。
*详见后文文献简介及原文链接
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主讲人
万建波
澳门大学中华医药研究院
中药质量研究国家重点实验室
副教授 博士生导师
2004年获得澳门大学、中国药科大学双硕士学位，2008年博士毕业于澳门大学生物医药专业。曾在哈佛医学院麻省总院脂质医学与技术研究中心从事博士后研究。中国中西医结合学会中药专业委员会委员，中国药理学会—分析药理专业委员会委员、青年委员会副主任委员等学术兼职。长期从事中药质量系统评价研究、代谢组学研究、中药及其活性成分干预代谢性疾病的评价工作。已在Redox Biol., Food Chem. Mass Spectrom. Rev., Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., Crit. Rev. Food Sci. Nutr., Anal. Chim. Acta等杂志上发表SCI论文200余篇，引用超过5800余次，h-index 44。主持国家自然基金、澳门大学、澳门科学技术发展基金项目16项。担任Chinese Medicine杂志执行主编。
杨如洁
澳门大学中华医药研究院
博士研究生
硕士毕业于沈阳药科大学，曾获得国家奖学金。以第一作者或共同作者发表文章数篇，单篇影响因子14.02，参与多个实验项目。博士期间课题研究主要聚焦于点击化学结合高分辨质谱检测小分子化合物方法的建立及应用，尤其是脂肪酸等羧酸化合物的分析检测。
文献简介
脂肪酸(FAs)被认为是能量来源和生物膜的基本组成部分，是重要信号分子的前体。追踪FA代谢对于了解FA在生理和病理事件中的生化活性和作用至关重要。受到蛋白质点击化学进步的启发，作者建立了一种基于点击化学的富集(CCBE)策略追踪二十碳五烯酸(EPA, 20:5 n-3)在神经细胞中的细胞代谢。该策略对于从复杂基质中捕获和富集炔标记代谢物（ALM）具有高度选择性。此外，该方法可以克服现有的检测限制，提高分析性能，包括标靶物质的质谱灵敏度，Sn位甘油磷脂区域异构体的色谱分离，通过特定的MS/MS片段特征促进了ALM的结构表征，并对ALM的细胞分布进行了多功能荧光检测。这种CCBE策略可以扩展到追踪其他FAs、小分子或药物的代谢。
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