DRAGEN二级分析凭借“屡获殊荣”的准确性1,2、广泛的应用和高效的工作流程，使各种规模和领域的实验室都能大幅提高基因组洞察力。通过硬件加速的基因组分析算法、基于机器学习的持续创新、多基因组（Graph）参考等实现全面覆盖。
充分挖掘基因组的价值
利用多基因组（Graph）和机器学习，根据Precision FDA Truth Challenge V2基准数据，准确率高达99.84%1
利用单一平台分析全基因组、外显子组、甲基组和转录组，对于该平台而言，需要30种开源工具才能部分复制其中的丰富功能3
以30倍覆盖度处理整个人类基因组仅需约25分钟2，并且利用DRAGEN ORA压缩技术可将FASTQ文件大小压缩至原来的1/5。
在您选择的平台上访问DRAGEN软件
使用本地服务器分析和存储数据，相比传统CPU系统所需时间大幅缩短。
直接在NovaSeq™ X系列、NextSeq™ 1000或NextSeq™ 2000基因测序仪上分析数据，无需额外的计算基础设施或生物信息学资源。
将测序系统中的数据流传输到BaseSpace™ Sequence Hub或Illumina Connected Analytics，无需硬件投资即可快速进行大规模分析。
产品亮点
→→滑动查看更多内容→→
在Precision FDA Truth Challenge V2的“难以绘制”和“所有基准”区域中获胜，在Panel X赛道赢得“最佳精确度”和“最佳综合表现”奖，在PrecisionFDA NCTR联办：肿瘤panel插入缺失分析挑战赛中荣获“最佳适用性”荣誉1,2。
扫码下载PDF文件了解更多详情
Food and Drug Administration. Truth Challenge V2: Calling Variants from Short and Long Reads in Difficult-to-Map Regions.precision.fda.gov/challenges/10. Accessed July 14, 2023.
Food and Drug Administration. NCTR Indel Calling from Oncopanel Sequencing Data Challenge Phase 1.precision.fda.gov/challenges/21. Accessed July 14, 2023.
Internal data on file. llumina, Inc., 2023.
仅供研究使用，不得用于诊断。
首页
