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一例胞质颗粒丰富病例分析

2022.3.14
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王辉

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患者女,63岁,曾患B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)。治疗前的原始细胞未显示有明显的胞质颗粒(图A),CD19、CD22、CD10、CD34均阳性,末端脱氧核苷酰转移酶(TdT)部分阳性(图B-C),髓过氧化物酶阴性(MPO)。该患者发生了病变,并接受了博纳吐单抗治疗。最近的骨髓活检显示有胞浆丰富的原始细胞(图D-E),CD22、CD10、CD34和TdT(部分)均阳性(图F-G),MPO阴性,CD19不表达。细胞化学表明这些原始细胞MPO和非特异性酯酶均阴性,免疫组织化学显示CD79a和PAX5均为阳性(图H-I)。


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看到这里,该患者究竟是B-ALL复发?还是又患了急性髓系白血病?另外,这两种白血病该如何鉴别呢?


根据免疫组化结果,该患者进一步被证实为B-ALL复发。原始细胞中的胞质颗粒是鉴别AML(急性髓系白血病)和ALL的一个重要的形态特征。在ALL患者中,原始细胞通常缺乏胞质颗粒,但有些ALL原始细胞中可能存在明显的胞质颗粒(称为颗粒性ALL),通常发生于儿童(2% - 7%),而成人患者极为罕见。本病例中,形态学特征在治疗后发生了改变,因此免疫表型分析对明确最终诊断非常关键。


                             


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