实用干货丨生物样本前处理空板使用小技巧

生物样本前处理中为了提高效率往往采用96孔板批量操作模式，但是看似简单的操作，却也隐藏着各种坑。如何避坑？那可是一门大学问！

调查发现，在生物样本分析实验室中，空板就是必备物种，项目出现率高达99.9999%。

而且，很多的前处理方法也是直接采用空板进行的，比如空板法蛋白沉淀——空板中加入血样：沉淀剂（1:3-1:5）后涡旋离心取上清；又比如空板法液液萃取——空板中加入预处理后血样：萃取剂（1:2-1:4）后涡旋离心取萃取层。

同时，做完一系列前处理后，上机的承载者依然是我们不可或缺、洁白无瑕的空板宝宝。

既然空板有这么多的用武之地，自然也就有各种各样五花八门的规格所在。

我们最常讨论的是孔部形状，比如圆孔、方孔；底部形状，比如U底、V底。

常规上，我们倾向于使用圆孔板进行需要加样的操作，这是因为圆孔板孔与孔之间间隔更明晰，不容易加错；而在上机进样时更倾向于使用V底板，这是因为V底板的死体积更小，可有效增加少量样本进样次数。

使用空板进行蛋白沉淀或者液液萃取操作时，需要进行涡旋，而盖垫密闭性不足的话容易产生交叉污染、溶胀、溶剂挥发的问题，导致实验失败。同时密闭性不足也容易导致在进样时溶剂挥发而无法重复验证。

其实你需要的是一款足够匹配、足够密闭的盖垫！

膜的最大问题是溶胶、以及扎针后针口过大。因此硅胶盖垫才是更好的选择。

SHIMSEN系列空板盖垫完全考虑到使用情景的问题，所以整体盖垫十分紧实，虽然摁压比较难，但是全面保障了实验的密闭性。

当然，如果您用的是乙酸乙酯等极易挥发、穿透性强一类溶剂，我司的方孔板系列密闭性会更优于圆孔板系列。

因此尝试顺序应该是：SHIMSEN圆孔板+盖垫 >> SHIMSEN 方孔板+盖垫。。

不建议用膜哦~

由于部分进样器进样针很粗，在进样的时候存在一定概率的夹针或盖垫被针带起，从而导致进样报错或交叉污染、溶剂泄露等。

选择正确的盖垫，往往能解决更多您意想不到的问题。

我司提供的SHIMSEN系列的互相匹配的空板及盖垫精准匹配，密切贴合，同时硅胶盖垫有一定弹力及阻力，因此保障了进针后盖垫不粘黏。

同时，盖垫进样针处预做薄：既能避免预切口导致的溶剂挥发及交叉污染，又能很好的减小扎针阻力。

一般出现数据偏差，其实有多种因素导致，但是如果把讨论范围做得太宽，那就没有讨论的意义了。因此我们只讨论在空板端出现的问题。

污染来源有可能是在使用过程中交叉污染，也有可能是拆开放置后受实验室空气污染。因此我们建议：

1、使用过程中操作尽量留心；

2、采用单块独立塑封的空板，现拆现用。

由于生物样本中存在大比例的水，而水的表面张力又比较大，因此在做涡旋操作的时候，如果采用方孔板，则有一定概率形成涡旋死角。在氮吹浓缩后复溶时，由于复溶液体积一般比较小，如采用方孔板，也有一定概率形成涡旋死角。最终的结果就是操作不充分、复溶不充分。

因此我们建议，上述两项操作，有条件用圆孔板还是优先圆孔板。

该问题下章详细讨论~

一般提到吸附，我们会想到什么？

会想到很多，比如多肽类物质；碱性物质；金属敏感性物质（四环素、大环内酯类，兽残，遇金属分解类）；细胞培养液、细胞代谢物等；低浓度物质。

上述提到的这一系列物质其实都在“吸附”问题上很“敏感”！

那遇到吸附问题，该怎么办？

消极的办法是：多放置一会，再一会，再一会，让他吸附彻底了，稳定了。但是这只不过是掩耳盗铃罢了。

积极的办法是：有没有低吸附的板？

当然有！我司新推出的SHIMSEN系列低吸附空板，比玻璃材质产品吸附低31%，比市面上PP材质产品吸附低25%。这完全拯救了低点RSD偏大，高点测不准等一系列问题！

SGLC可以提前生物样本分析全套解决方案，当然也包含前文所提及的加样不串孔的圆孔板、进样不费样的V低板、保障洁净度的独立塑封空板、涡旋不漏液的高密闭硅胶盖垫、蛋白多肽低吸附的高性能空板。

除此之外，蛋白沉淀板、磷脂去除板、固液萃取SLLE板、固相萃取SPE板及微量板，还有脂质体定制板~