采用溶胶凝胶技术,加入自制的新化合物端羟基冠醚,成功地涂制了固相微萃取涂层,用半挥发性的有机污染物多环芳烃评价了涂层的基本性能,并对实际水样中的多环芳烃采用GC方法进行了分析。该方法的线性范围在0.1～10μg/L,检出限在0.001～0.03μg/L,8种多环芳烃化合物测定的相对标准偏差在2.05%～9.80%,回收率在85%以上。
其微萃取涂层是由4,5-二羟(丙基)甲醚基-苯并15冠-5合成。涂层主要由端羟基硅油、二端羟基冠醚、四乙氧基硅烷、含氢硅油组成,冠醚在涂层中的含量为9%(g/g),经三氟乙酸(含5%水)催化水解,发生缩聚反应形成三维空间网络结构。
该方法重现性好,涂层厚度易控制,本实验采用自制80μm聚硅氧烷冠醚的萃取头,萃取头长度1cm。
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