【水质检测小课堂】7月15日直播干货汇总

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直播间问答实录

新款仪器增加了超限提醒功能，一般出现FFFF是由于当前的指标，测量的数值已经超出仪器测量范围。

从理论概念来说应该是一样的。比如我们稀释同一水样，稀释成不同的倍数，测定结果再乘以倍数，最终的结果应该是一样的。但有个前提条件，稀释一定要特别准确，水样一定要经过均质化之后再进行检测。

严格来说会有影响。但是总磷的测量正常是不允许过滤的，按照标准来说，总磷如果过滤了，就是溶解性总磷，不过滤才是真正的总磷，如果悬浮物很多，可以看加热完之后，观察悬浮物是否能被试剂消解掉或者让悬浮物沉到底部，如果能，就可以正常检测，如果不能，那就会对检测结果有影响，可以尝试将样品摇匀稀释一下再进行检测。

如果是液体试剂或固体试剂，建议每次更换，因为是敞口放置，随着使用时间越长，就越会受到各方面的影响而出现问题。

一般用于做水质检测的实验，影响不是很大，但也要看两种水的水质情况。

观察定量器是否用久了被腐蚀了，建议将定量器清空并彻底清理一次。

测氨氮一般采用纳氏试剂法和水杨酸法两种方法。标准要求是需要经过预处理的，如果是二价金属离子含量比较高，一般是采用絮凝沉淀法预处理之后，再进行检测。如果有其他类型的干扰，还需要进行对应方法的预处理，比如蒸馏法、蒸发法、调节PH等。

一般情况下是高量程模式准一些，两种模式虽然用同一个D3试剂，但二者的检测原理是完全不同的，在高量程模式下是通过610nm波长的光（即橙色的光）来检测反应之后生成三价铬的量，反应之后生成三价铬的量是跟加的水量有关系，水样的取样量准确之后，生成三价铬的量是一定的，所以跟试剂加入的量，影响不是很大。

而低量程模式是通过420nm波长的光（即蓝色的光）来检查剩余重铬酸钾的量，要求水样中D3试剂加入的量与空白加入的量一定要平行，因为D3试剂在420nm波长下，它的摩尔吸光系数是特别高的，如果样品的试剂多加或少加一滴，对结果影响特别大。

所以对于普通人员操作的话，选择高量程会好一些。但是高量程有一个缺点，它的曲线值特别高，也就是斜率特别大，测量低浓度样品时可能会测值不准。

所以高量程对操作要求低一些，低量程对操作要求高一些。

如果COD数值上升特别明显，一般是由于样品中氯离子高了，样品在倒入比色皿过程中，由于材质的变化以及再倒的过程中产生的静电摩擦，导致样品中氯化银的沉淀瞬间析出，这时溶液会逐渐变浑浊，数值就会一点点升高，可以将样品稀释一下再检测就可以了；如果数值一直降低，一般是由于样品中产生了一些沉淀，在倒入比色皿的过程中把沉淀倒出来，沉淀慢慢下降，上边越来越清亮，数值就会一点点下降，这时我们可以把样品多静置一会再比色，或者在倒入比色皿的时候不要把沉淀倒出来。

如果使用预制试剂，在比色之前就不要再摇晃了。因为预制试剂的底部一般都会有沉淀。

如果底部有白色沉淀，建议加入3号试剂（紫外分光光度法）或者稀盐酸之后，再充分摇匀，PH值发生变化，白色沉淀就会溶解掉。

主要是过硫酸钾的问题，建议选一经过脱氮之后的过硫酸钾或者将过硫酸钾重新结晶几次之后再使用。

首先判断分析是不是仪器的问题，首先把比色池的东西全部清空出去，再盖上比色池盖子将仪器重启，再进入测量模式，总氮的初始透过率应该在T220-275nm波长之间，正常的透过率应在15%-90%之间；再确认一下曲线值是否被不小心误校正了。

主要取决于比色皿的皿差，一般可见光的皿差都不会很大，紫外法建议使用同一个比色皿比色。

一般是风扇或者风扇里的轴承出现问题，先检查一下风扇的扇叶是否沾上异物，如果没有，建议返厂维修。

不能。P1试剂的主要成分是抗坏血酸（即维C），很容易被氧化，空气中最常见的氧化物-氧气，会一点点将P1试剂氧化掉。

无论是使用滤纸还是滤膜，都要放在烘箱里烘干，烘完之后每隔半小时称一次重，同一个滤膜两次的重量差不超过0.0002g，即可证明滤膜恒重没问题，可以记录结果正常使用；过滤后带着悬浮物的滤膜也是同样的方法。

首先排查仪器是否出现问题，看一下曲线值是否被校正到9999了，如果不是，可以联系售后服务热线，申请返厂维修。

白色物质不是刷不到的东西，而是反应管被腐蚀了，总氮在消解之前会加入碱性的过硫酸钾，在加热消解过程中，碱会跟反应管发生反应，一点点腐蚀掉玻璃。这样的反应管正常洗刷就可以了，建议与其他项目的实验分开使用。

都可以，如果水样没有干扰的话，建议使用纳氏试剂，因为纳氏试剂显色比较稳定，而且测量的精度、重复性、重现性都比较好。

需要排除一下是试剂的问题还是空白的水的问题，最常见的是空白的水的问题，超纯水的滤芯要定期更换，做实验时要避免交叉污染。