武田（Takeda）的维布妥昔单抗在中国获批

　　血液癌症

　　在血液癌症领域，2020年以来也迎来了多款创新产品。这些药物的作用机制和类型包括抗体偶联药物（ADC）、BTK抑制剂、BCL-2抑制剂、CD19×CD3的双特异性抗体等等，这些产品在中国获批用于治疗多种类型的血液癌症。

　　武田（Takeda）的维布妥昔单抗在中国获批用于成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗，是中国血液癌症领域获批的首款ADC药物。艾伯维（AbbVie）的BCL-2抑制剂维奈克拉片获批与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。根据公开资料，维奈克拉是中国首个也是目前唯一获批的BCL-2抑制剂，打破了几十年无创新疗法的僵局。

　　百济神州的泽布替尼和诺诚健华的奥布替尼均是BTK抑制剂，它们均获批用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者，和既往至少接受过一种疗法的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。安进公司（Amgen）的CD19×CD3双特异性抗体倍林妥莫双抗获批的适应症为成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。而近日，安斯泰来（Astellas）的富马酸吉瑞替尼片被获批用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。

　　祝贺这些抗癌新药在中国获批上市。相信它们的到来，在让癌症患者拥有更多治疗选择的同时，也可以让他们的生活质量得到更好地改善！