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8月27日
国家药典委公布《0212药材和饮片检定通则》和《2341农药残留量测定法》公示稿，新增“第五法 药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法”。
10月25日
习近平对中医药工作作出重要指示，强调推动中医药事业和产业高质量发展。
10月26日
国务院最新发布了《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》，强调加强中药材质量控制,促进中药饮片和中成药质量提升。
大曹三耀依据《第五法 药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法》，利用CAPCELL CORE C18 (100*2.1mm*2.7um）核壳色谱柱，对三七中的30种农药残留进行了LC-MS/MS测定。
测定方法亮点
亮点一：液相和质谱参数与2341标准中的规定完全一致，最大限度地为检测工作提供便利。
亮点二：CAPCELL CORE C18是一款高分子包被型核-壳柱，即有核壳柱的优势——高柱效和低压力，又具有包被的独特优势——优越的耐酸碱性能。
亮点三：CAPCELL PAK 在稳定性和高柱效方面始终受到客户的热烈好评，尤其针对大批量的复杂基质的中药农残检测，CAPCELL PAK的测定结果更稳定、更可靠。
测定方法和结果
色谱柱：CAPCELL CORE C18 核壳色谱柱 (100*2.1 mm*2.7 um)；
流动相：A 0.1％甲酸溶液（含5 mmol/L甲酸铵）；
B 乙腈- 0.1％甲酸溶液（含5 mmol/L甲酸铵)（95:5）；
B% 30%(0 min)-30%(1 min)-100%(12 min)-100%(14 min)
流 速：0.3 mL/min；
柱 温：40 ℃；
质 谱：AB SCIEX Triple Quad 5500
离子化模式：ESI，正离子模式分析；
监测模式：多反应监测（MRM），监测离子对与标准一致。
图1 三七基质标LC-MS/MS色谱图
图2 三七基质标LC-MS/MS定量离子图
综上所述，实验条件与结果完全满足2020版《中国药典》2341农药残留量测定法公示稿对药材及饮片（植物类）中30种禁用农药多残留测定的要求。
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