生化分析仪酶测验不准确原因分析

生化分析仪酶的测定一般用动力学法进行测试，其原理是在酶反应的zui适条件下，用物理、化学或酶促反应的分析方法，在反应速度恒定期与被测物的活性或浓度成正比。计算方法有两种：

1）法：
酶活力（U/L）＝ΔA×（反应液体积/样品体积）×（1000/消光系数）
2）相对法：
（U/L或mmol/L）＝［ΔA（测定）/ΔA（标准）］×标准物的活力或浓度
因此，生化分析仪酶的测定与许多条件有关。条件的设置，如：波长、温度、参数、测试方法，延迟和测试时间，吸液量等。另外还与厂家的试剂，样品的采集、保存有关，同时与及时进行质控，从一个样品进入另一个样品测试时及时清洗也有很大关系。
例如GPT的测试一般选择为：波长为340nm，测定时间为20秒，延迟时间为40秒，吸液量为350μl，温度设定为37℃，试剂空白可任意选择。
因此GPT的测试结果与以下几点有关：
1、340nm为波长低端，能量较低，同时340nm滤光片使用较多，易老化。所以波长漂移不准，半宽度变化都会影响测量的准确度和重复性。
2、动态法测试有延迟时间，测试时间要求。延迟时间在动态法中为预反应时间，测试时间在动态法中为测试的总时间。零级动力学法是针对特定时间段而言的，酶反应刚启动时反应比较复杂，杂反应较多，必需经过一段延迟时间才能进入稳定反应期，各试剂商对这两段时间有严格规定。所以动态法测试一般温度在37℃，延迟时间不少于15秒为好。
3、对于参数的输入应按试剂要求输入其给定值，一般试剂商在试剂盒说明书中给予说明。
4、反应温度。
5、测试空白要准确。
6、吸液量的大小直接影响交叉污染和测量的重复性，建议测试污染性大的物质试剂量应相应增加。一般应大于400μl，一般项目为500μl即可。
7、测试不准确、重复性差从操作上看主要有：仪器本身原因如比色杯中有气泡；光源灯老化；光源电压不稳；340nm滤光片性能变差，透射性变小；波长不准确等有关。一般检查液路接口是否松动漏气，更换光源灯泡和340nm滤光片即可解决。至于电路问题，加热元件损坏，温度不受控的问题只能由工程师解决。