巯嘌呤

性状

本品为黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。

鉴别

(1)取本品约20mg,加乙醇20ml,微温使溶解,加1%醋酸铅的乙醇溶液1ml,生成黄色沉淀(2)取本品约20mg,加硝酸数滴,置水浴上蒸干,遗留物为黄色,放冷后,加氢氧化钠试液1~2滴,即变为黄棕色。(3)取本品约10mg,加氨试液10ml溶解后,溶液应澄清;加硝酸银试液1ml,即生成白色絮状沉淀;加硝酸共热,沉淀不溶解。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集516图)一致。

检查

硫酸盐取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,滤液加稀盐酸1ml与氯化钡试液2ml,摇匀后,不得发生浑浊6-羟基嘌呤取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在255mm与325nm波长处的吸光度比值不得过0.06。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分应为10.0%~12.0%。重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

含量测定

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。测定法取供试品溶液,在325nm的波长处测定吸光度,按CH4N4S的吸收系数(E)为1265计算

类别

抗肿瘤药。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

巯嘌呤片