免疫记忆的记忆T细胞的相关介绍

　　大量研究表明,现在很清楚记忆CD4+T细胞和记忆CD8+T细胞可以在缺乏抗原的情况下持续生存。这也表明记忆T细胞不是静态的；他们通过通过自我增生来补充其数量，并且这种增值更新不需要抗原或MHC的刺激。近来工作的焦点集中在细胞浆移动在建立和维护T细胞记忆过程中所担负的角色上。I1－15和I1－7在维护记忆CD8+T细胞过程中担负重要地位，但只有IL－7是维护记忆CD4+T细胞所必需的。很清楚IL－7也是CD4+和CD8+T细胞记忆产生的过程中的重要因素。类似IL－15和IL－7的细胞浆移动在原细胞和记忆细胞以及不同记忆T细胞[41-43]的竞争过程中占据重要地位。另一方面，近来的研究表明，CD4+T细胞并不是产生受动CD8+T细胞的必要因素，但它对高质量的记忆CD8+T细胞的产生是基本的因素，不过上述情况可能在不同条件[47]下会有变化。随着越来越多的问题得到回答，在过去的一段时间人们在理解T细胞的记忆功能方面有了许多进展，这些进展与事实保持一致。另一个大问题是：CD4+T细胞的那种特性有助于CD8+T细胞，CD8+T细胞记忆质量产生了怎样的进展和变化？在动物体内记忆T细胞的生死是怎样保持在一个常量范围内（或者是一个相对常量)的?