¥1
¥2
¥5
¥66
¥88
¥520
¥
致力于为分析测试行业奉献终身
我们实验室是首先吸去旧培养基,加入约2ml胰蛋白酶洗一遍,吸去胰酶,再加入约1ml胰酶,消化2-3分钟(37度),吸去胰酶加入新鲜培养基越4ml,对细胞进行吹打直至打散,此时可以吸去部分细胞悬液,再补充至4ml,就OK