一、不良反应
氟康唑通常耐受良好。
某些患者， 尤其是那些有严重基础病的患者， 如艾滋病和癌症患者， 在接受氟康唑和其它对照药物治疗时观察到肾功能和血液学检查结果的改变及肝功能异常（ 参见【注意事项】）， 但尚不明确该结果的临床意义及与治疗药物的关系。
下表为氟康唑治疗过程中观察到的不良反应及其频率：很常见（≥ 1/10）；常见（ ≥ 1/100 至<1/10）； 少见（ ≥ 1/1,000 至≤ 1/100）； 罕见（ ≥ 1/10,000 至≤ 1/1,000）； 极罕见（ ≤ 1/10,000）； 未知（现有资料无法确认）。
儿科人群：儿科患者临床试验记录的不良事件与实验室检查异常的类型及发生率与成年患者大致相同。
二、禁忌
对氟康唑及其无活性成份、或其它唑类药物过敏的患者禁用。根据多剂量药物相互作用的研究结果，多剂量接受氟康唑每日400毫克或更高剂量治疗的患者禁止同时服用特非那定（参见【药物相互作用】）。接受氟康唑治疗的患者禁止同时服用西沙必利。（参见【药物相互作用】）。
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