96T elisa试剂盒的操作步骤
【ELISA试剂盒操作步骤】
1.
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100
μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别
加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中
先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液
50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别
加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔
分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl， 浓度分别为1800ng/L，1200ng/L
，600ng/L，300ng/L， 150ng/L)。
2.
加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、待测样品孔。
在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍
)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次 ，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟 。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. ELISA试剂盒测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加 终止液后15分钟以内进行。
文章链接：仪器设备网 https://www.instrumentsinfo.com/technology/show-4349.html
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