关于链激酶的研究历史介绍

　　1933年Tillett等发现口一溶血性链球菌的培养滤液能产生一种可以溶解人血凝块的物质。1945年Christensen等发现该物质能激活纤维蛋白酶原转变为纤维蛋白酶,因而命名为链激酶。上世纪50年代初由于所制得的链激酶制品不纯而只能用作清疮消炎用。1952年约翰逊等首次利用动物进行了链激酶的体内溶血栓实验。1959年约翰逊等又利用链激酶进行了人体实验,证实了它有促进血栓溶解的作用。1972年Reddy阐明了SK的作用机理。1984年,Malke等从c．S．equisimiliS中克隆得到了skc的基因。1995年Young等发现切除sK分子N端的15个氨基酸后比整个长链的sK分子更容易在大肠杆菌中表达。1997年si Hyoungke等利用基因重组法得到有许多生物优点的链激酶,通过PcR技术去掉N端13个氨基酸也有利于其在大肠杆菌中的表达,提高链激酶的产量和活性,用该法所得的链激酶的产量要比用野生菌高两倍 。2003年Lakshmi V等对SK的氨基末端的1-59残基进行了研究分析,结果表明SK在无纤维蛋白作用下通过非蛋白质水解来激活底物Pg 。2005年Ronald R Bean等研究了sK的a区域的作用,它能激活Pg中的Glu,Lys及Pm的Lys荧光素标记。