2019年7月18-21日，在中国医学装备大会暨2019医学装备展览会上，全球首个“精准诊疗临床质谱中心”一经发布，迅速获得了行业内外的广泛关注。国药控股党委书记、中国医疗器械有限公司党委书记、中国医学装备协会副理事长、采购与管理分会会长于清明董事长（国药集团在最新发布的2019《财富》世界500强榜单中，跃居第169位）莅临医学装备协会采购与管理分会会员企业毅新质谱“精准诊疗临床质谱中心”，听取了毅新质谱创始人马庆伟对于临床质谱产业的发展报告和毅新质谱联合可力梅塔合作推出全球首个精准诊疗临床质谱中心产品的规划，对临床质谱在基因组，蛋白组，代谢组，元素组等生命组学领域的广泛应用潜力予以肯定，勉励毅新质谱坚持创新，不断突破，为实现健康中国做出卓越贡献! 同时，于董事长对国药器械北京公司与毅新质谱的合作表示关注，并寄予了殷切期望。
中：国药控股党委书记、中国医疗器械有限公司党委书记、董事长于清明 左：北京毅新博创生物科技有限公司董事长马庆伟 右：上海可力梅塔生物医药科技有限公司总经理官培龙
毅新质谱与可力梅塔共同提出全球首个精准诊疗质谱中心的概念并产品化，包含飞行时间质谱，串联四级杆质谱和电感耦合等离子体质谱，涉及基因组，蛋白组，代谢组，元素组，糖基组等生命组学技术，在心血管精准用药指导，阿尔兹海默症早期诊断，肿瘤早筛和用药指导方面有广泛的应用潜力。
依从“提供更多注册产品，满足更多需求”的宗旨，毅新质谱将与战略合作伙伴们一道继续全力拚博，努力完成更多的艰巨注册任务，不断丰富“精准诊疗临床质谱中心”的产品管线，继而真正解决精准诊疗多组学检验的实际临床应用问题。
毅新质谱简介
毅新质谱成立于2003年，是国内首家专注于临床飞行时间质谱系统研发、生产的企业。2006年，公司创始人兼董事长马庆伟博士发表了一篇题为《MALDI-TOF MS引领分子诊断新时代》的论文，引领临床质谱产业的发展。2014年6月，公司自主生产研发的Clin-TOF飞行时间质谱系统通过国家食品药品监督管理总局（CFDA）医疗器械认证。作为国内最先取得CFDA注册证书的临床飞行时间质谱企业，毅新在全球首创并实现了单机多平台化，一台机器可满足微生物鉴定及核酸检测等领域的临床应用，技术已经完全达到国际领先水平。2019年初，公司自主研发的Clin-ICP-QMS-I也通过了CFDA医疗器械认证。截止目前，软银赛富、北京崇德弘信、汉富资本等著名投资公司已对毅新累计投资过亿元。
16年来，矢志不渝，不断引领临床质谱行业发展；毅新质谱是国内临床质谱的领军企业，已经获得国家药监局质谱仪器注册证3个型号，一类试剂注册证超过20个，包括微生物鉴定，基因检测，蛋白多肽检测，微量元素检测多个细分领域，为国内临床质谱企业获得注册证最多的企业；8年来承担科技部重大专项7项，主持2项；与协和医院，301医院等国家医学权威机构联合承担北京市科委支持项目多项，在业内始终领导行业发展；12年来申请发明ZL超过200项，已获授权50项，为业内最多；2018年复旦大学中国医院排行榜中检验医学排名前六的医院有4家使用毅新质谱的产品，全国超过50家医院，第三方医学检验实验室，科研院所采购或共建毅新质谱实验室，客户质量和数量遥遥领先于行业；飞行时间质谱产品方面，全球首先实现一台质谱可以进行微生物蛋白指纹图谱鉴定和基因检测，首先提出人工智能与质谱结合的“智谱”概念和标准，不断引领行业发展。
可力梅塔简介
上海可力梅塔生物医药科技有限公司（以下简称“可力梅塔”或“ClinMeta”）是一家专注于临床质谱学应用的高新技术企业。
公司产品聚焦于临床质谱分子表型学（临床代谢组学和临床蛋白组学）的医学应用，包括上游的涵盖基本型、中端和高端的液相色谱串联质谱仪（LC-MS/MS）系列在内的各种临床质谱仪，及相应配套的质谱法试剂盒系列产品（公司自主研发、注册、生产的试剂盒产品系列，涵盖小分子代谢物诊断指标如激素、胆汁酸、游离脂肪酸、氨基酸、全谱维生素检测等项目）；质谱法质控品系列 ；专用临床色谱柱系列 ；样品前处理装置等等 ；也提供临床质谱小分子代谢物诊断标志物检测服务、全新高效CIL代谢组学技术平台、“精准诊疗临床质谱中心”平台等，在质谱医学检验中心整体解决方案和整体保障能力等方面具备领先优势。
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