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PCR不能扩增出目的条带

2021.8.16
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超级艾蛋木啊

致力于为分析测试行业奉献终身

建议：
1、用引物在ncbi里去查，看看是否完全匹配，国外文献尚有错误，如果是国内的......；
2、不是提高退火温度，而是降低，看看是否有非特异性的产物；
3、有条件的话，建议找一个阳性对照，质粒最方便。如果没有这个基因的，可以找一个看家基因的，再合成一对引物，做阳性对照。检查整个体系中是否有问题。阳性对照和阴性对照是做PCR必须的，出了问题就容易判断了

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