一、药理毒理
本品为降血糖药。
1．刺激胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；
2．通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；
3．也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用)，因此，总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。
4．此外，本品还具有抗利尿作用，可降低游离水的清除，于部分性尿崩症患者，可加强残存的抗利尿激素作用。
二、药代动力学
口服吸收快，蛋白结合率很高，为88%～96%，口服后2～6小时血药浓度达峰值，持续作用24～48小时，个体差异大，个别病人中其作用可达数周，半衰期为25～60小时。口服量的80%～90%由肾排出。
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