分析测试百科网

搜索

喜欢作者

微信支付微信支付
×

简述托芬那酸的药动学

2022.11.30
头像

coco5517

认真做好每一件喜欢的事,把每一件要做的事都变成喜欢并认真去做的事

  大量的研究资料表明:TA在动物体内吸收迅速,注射给药后l~2 h内达到最大血药浓度,TA进人体内后几乎分布于所有组织中,血浆、肝脏、肺及肾脏中的TA含量显著增加,大脑、脊髓及眼睛中的含量相对较低,正常检测难以检测到胎盘中的TA,14c标记后能检测到少量的TA,因而妊娠动物要慎用。TA通过羟基化作用或与甘氨酸或葡萄糖醛酸结合进行代谢,代谢物主要通过尿液和粪便排泄,重复给药不会造成体内药物的显著积累。,药物在体内几乎完全作为TA的甘氨酸及葡萄糖醛酸结合物形式通过尿液排泄(90%),没有严重的特异性的毒性反应。TA能同时应用于人用和兽用市场,具有非常广阔的市场潜力。

互联网
文章推荐