概述利培酮分散片的药物相互作用

　　1. 尚未系统评估本品与其它药物合用的风险，鉴 于 本 品 对 中 枢 神 经 系 统 的 作 用， 在与 其 它 作 用 于 中 枢系统 的 药 物 合 用 时 应 慎 重。

　　2. 本 品 可 拮 抗 左 旋 多 巴 及 其 它 多 巴 胺激动剂 的 作 用。

　　3. 卡马西平及 其 它 的 肝 酶 诱 导 剂 会 降 低 本 品 活 性 成 份 的 血 浆 浓 度， 一 旦 停 止使 用卡马西平或 其 它 肝 酶 诱 导 剂， 则 应 重 新 确 定 使 用 本 品 的 剂 量， 必 要 时 可减 量。

　　4. 酚噻嗪类抗精神病药、 三 环 抗 抑 郁 药 和 一 些 β－ 阻 断 剂 会 增 加 本 品 的 血 药 浓度， 但 不 增 加 其 抗 精 神 病 活 性 成 份 的 血 药 浓 度。阿米替林不影响利培酮或其抗精神病活性成份的药代动力学参数。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但对其抗精神病活性成份的影响很小。氟西汀和帕罗西汀（CYP 2D6 抑制剂）可增加本品的血药浓度，但对其抗精神病活性成份血药浓度的影响较小。当开始或停止与氟西汀或帕罗西汀合用时，医生应重新确定本品的剂量。红霉素（CYP 3A4 抑制剂）不影响利培酮或其抗精神病活性成份的药代动力学参数。胆碱酯酶抑制剂加兰他敏和 donezepil 利培酮或其抗精神病活性成份的药代动力学参数无显著影响。

　　5. 当 和 其 它 高 度 蛋 白 结 合 的 药 物 一 起 服 用 时， 不 存 在 有 临 床 意 义 的 血 浆 蛋 白 的 相 互 置 换。

　　6. 本品对锂、丙戊酸钠或地高辛的药代动力学参数无显著影响。

　　7. 食物不影响本品的吸收。