赛默飞推出新的实时荧光PCR 检测试剂盒

Thermo Scientific Direct qPCR 技术与传统PCR检测方式相比，可以极大的缩减实验步骤，节省检测时间，尤其开展大规模的检测可以节省大量人力物力及时间成本。此检测方法对样本需求量少，检测灵敏度高，特异性强。同时，UNG防污染体系在扩增过程中以脱氧尿苷（d-UTP）代替脱氧胸苷（d-TTP），从而得到含有d-UTP的扩增产物。尿苷酶（UNG）能特异地破坏含有d-UTP的核酸，但对天然的不含d-UTP的核酸不起作用。因此只要在扩增反应前加入UNG酶，就可以破坏反应液中含有d-UTP的核酸，使之不能作为扩增模版，同时对天然核酸没有影响。随后将UNG酶灭活，再进行扩增。这样就可以有效地防止实验室内扩增产物的污染，避免假阳性的出现。

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